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Humanos podem tornar-se incapazes de andar em decorrência de determinadas doenças conhecidas como distrofias musculares progressivas. A forma mais grave dessas doenças é a distrofia muscular de Duchenne, uma doença de origem genética com expressão fenotípica recessiva, em que ocorre uma mutação no gene localizado no cromossomo X, que codifica a proteína distrofina. Essa mutação causa níveis nulos ou bastante reduzidos dessa proteína nos músculos. Na ausência da distrofina, as fibras musculares passam por um processo de degeneração e atrofia. O heredograma acima representa agenealogia de uma família na qual houve ocorrência de distrofia muscular de Duchenne, indicada por símbolos com preenchimento preto.
Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subseqüente.
A análise do heredograma apresentado permite concluir que o homem do casal da geração I é portador da mutação no gene estrutural que codifica a proteína distrofina.
Outras questões do mesmo concurso: UnB / Vest (UnB) / 2007 / Regular
