A podofilotoxina possui origem natural e está atualmente em uso clínico como antiviral. A respeito da rota sintética apresentada acima para essa substância, assinale a opção correta.
O mecanismo da etapa inicial da síntese é radicalar.
Apenas um dos centros assimétricos do composto III é o responsável pelo controle estereoquímico dos dois novos centros assimétricos formados na reação radicalar.
A inversão do centro assimétrico da oxazolina (composto I) não influenciaria na estereoquímica absoluta dos centros estereogênicos do produto formado.
A etapa de redução do anel oxazolínico gera um éster que, em seguida, é transformado no grupo tionocarbonato.