Considerando a figura acima, que apresenta a síntese racêmica do alcaloide (+/!)-hidroxicrebanina, assinale a opção correta.
A formação enantiosseletiva do composto 2 pode ser realizada usando DIBAL- H, um agente redutor quiral.
O composto 3 pode ser formado tratando o composto 2 com uma solução aquosa de hidróxido de sódio.
Considere que o grupo hidroxila do anel C do composto 4 tenha sido oxidado. Nesse caso, o grupo hidroxila pode ser restituído enantiosseletivamente por meio de redução com um agente redutor quiral.
O anel D da (+/!)-hidroxicrebanina pode ser formado a partir do tratamento do composto 3 com ácido fosfórico concentrado.