PROSEF 2017.1

A hemofilia, distúrbio hereditário que afeta a coagulação do sangue, é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X.

Com base nos conhecimentos sobre genética, é correto afirmar:

Um casal que não é afetado pela hemofilia não terá filhos hemofílicos.
A primeira criança de uma mulher heterozigota com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser menino e hemofílico.
Os filhos de um homem hemofílico também serão hemofílicos.
O segundo filho de uma mulher portadora, mas não afetada pela doença, com um homem normal tem 50% de probabilidade de ser hemofílico.
Meninas heterozigotas herdam o gene normal de seus pais e o alterado de suas mães.