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A síndrome de Alport é um distúrbio hereditário que resulta em glomerulonefrite na qual a função renal é deficiente e acompanhada, às vezes, de surdez e anormalidades nos olhos. A doença é causada por um gene dominante, ligado ao cromossomo X. Homens que apresentam o gene mutante manifestam os sintomas da doença. No caso das mulheres, se apenas um dos cromossomos X apresentar o gene mutante, geralmente não ocorrem sintomas.
Um casal, ambos normais, teve uma criança que desenvolveu a doença. Qual é a chance de esse casal ter um menino com a doença?
Outras questões do mesmo concurso: Pref Aparecida (SP) / Prof (Pref Aparecida (SP)) / 2024 / Ciências
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Prova Objetiva - Conhecimentos Específicos
Prova Objetiva - Conhecimentos Gerais
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