Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade, obtidos diretamente das curvas de concentração sanguínea do fármaco versus o tempo são
quantidade absorvida, depuração e velocidade de eliminação.
volume aparente de distribuição, meia vida de eliminação e depuração plasmática.
quantidade absorvida, meia vida de eliminação e depuração plasmática.
pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico e volume aparente de distribuição.