Sobre a filtração glomerular e albuminúria, é correto afirmar que:
Glomerulopatias adquiridas como nefropatia diabética, doença de lesões mínimas, glomeruloesclerose segmentar e focal, doença renal hipertensiva, nefrite lúpica entre outras, levam a disfunção dos podócitos, causando albuminuria e alteração na barreira de filtração.
Podócitos tem alta capacidade de se replicar e quando se descolam da membrana basal ou ocorre sua morte celular, o seu dano é reversível e reparável, prevenindo as cicatrizes nos glomérulos que levam à glomeruloesclerose.
A barreira de filtração glomerular é composta pela célula mesangial, pela membrana basal, que somente tem colágeno quando fibrosada, e as células podocitárias que cobrem a superfície externa da membrana basal.
As alterações de outros componentes da barreira de filtração só podem levar a albuminuria se também lesarem o podócito e a célula mesangial, como ocorre na síndrome de Alporte na lesão da pré-eclampsia, onde ocorre lesão endotelial.