#1164228 COPEVE (UFAL) - 2012 - Analista Clínico (Pref Maceió)

Dadas as seguintes proposições sobre Anemia Falciforme,

I. Hemoglobinopatia hereditária identificada pela presença da hemoglobina S, que apresenta na sua cadeia beta-globina o aminoácido ácido glutâmico em vez do aminoácido valina.

II. A hemoglobina S é caracterizada pela capacidade de polimerização quando em seu estado desoxigenado, que é o evento primário e indispensável na patogênese da anemia falciforme.

III. As hemácias que contém hemoglobina S podem ser vistas no esfregaço de sangue periférico e são usualmente chamadas de drepanócitos ou hemácias falciformes.

IV. A prova de falcização (com metabissulfito de sódio a 2%) é o método mais sensível para o diagnóstico laboratorial da Anemia Falciforme.

verifica-se que estão corretas