Nos adolescentes e adultos com cardiopatias congênitas (CC), a insuficiência cardíaca e as arritmias são as principais causas de óbitos. Neste grupo de pacientes, é INCORRETO afirmar:
As sequelas do reparo cirúrgico ou da cardiopatia de base podem se manifestar tardiamente, daí a necessidade de acompanhamento por toda a vida.
Mulheres com CC podem tolerar bem uma gestação, sendo o parto vaginal preferido na maioria das situações, com menos risco para o feto e para a mãe.
Nestes pacientes, a Síndrome de Einsenmenger é a forma mais grave e comum da hipertensão pulmonar (definida como uma pressão média da artéria pulmonar ≥ 20 mmHg em repouso).