#1867980 Marinha - 2021 - Aluno do Colégio Naval/CPACN 2021

A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente ( de caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e demência progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma proteína que todos possuímos, a huntingtina. A DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.

Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.

Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.

Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene alterado e poderão desenvolver a doença em algum momento da vida.
Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo homozigoto.
O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos.
O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença.
O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.