#1051366 FAU UNICENTRO - 2015 - Farmacêutico (Pref Palmeira (PR))

O antagonismo entre fármacos pode ser classificado em antagonismo químico, farmacocinético, por bloqueio dos receptores, não-competitivo (bloqueio da conexão entre receptor e efetuador) e fisiológico. Sobre o antagonismo farmacocinético assinale a alternativa correta:

Descreve a situação em que o antagonista bloqueia, em algum ponto, a cadeia de eventos que leva à produção de uma resposta pelo agonista. Certos fármacos, como o verapamil e a nifedipina, impedem o influxo de íons cálcio através da membrana celular, com consequente bloqueio não específico da contração do músculo liso produzido por outros agentes.
Descreve a interação de duas substâncias cujas ações opostas no organismo tendem a anular uma à outra. Por exemplo, a histamina atua sobre os receptores das células parietais da mucosa gástrica, estimulando a secreção de ácido, enquanto o omeprazol bloqueia esse efeito ao inibir a bomba de prótons.
Descreve a situação comum em que uma substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém com a peculiaridade de impedir a ligação do agonista.
Descreve a situação em que duas substâncias se combinam em solução, de modo que o efeito do fármaco ativo é perdido. Um exemplo é o uso de agentes quelantes (por exemplo, dimercaprol) que se ligam a metais pesados e, assim, reduzem a sua toxicidade.
Descreve a situação em que o antagonista reduz efetivamente a concentração do fármaco ativo em seu local de ação. Isso pode ocorrer de várias maneiras. A velocidade de degradação metabólica do fármaco ativo pode ser aumentada (por exemplo, redução do efeito anticoagulante do warfarin quando se administra um agente que acelera o seu metabolismo hepático, como o fenobarbital).